复星医药(***)公告称，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。HLX701由复宏汉霖于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进。截至2025年12月，本集团针对HLX701的累计研发投入约为人民币7,609万元。截至本公告日期（即2026年1月20日），全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα-Fc 融合蛋白获批上市。根据中国相关法规要求，HLX701尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市